形态描述
鉴别特征 云贵高原及川西山区各种静水水域及其附近常见的一种中型游蛇。背面
黑褐为主，呈深浅相间的若干纵纹，常有腹链，腹链外侧常呈浅红色纵纹。背鳞最外行
平滑，每一鳞片后端略有缺凹。
描述依据标本 云南龙陵、陇川、盈江、腾冲、大理、景东等地49雄70雌，原西
康（现四川西部）1雌。
形态描述 体型中等，雌性全长（560＋131) mm（云南）。
头背暗褐色，上唇鳞及头腹面浅黄色，唇鳞缘多有黑褐斑。躯干及尾部色斑变异甚
大，总的特点是显示出深浅相间的若干纵纹，大致由以下部分组成：背面灰褐的基色上，
背侧位置有二条黑色或黑褐色纵纹，始自眼后，通达尾末；腹鳞与D1间鳞沟黑色构成的
黑色折线，此折线或有或无；腹鳞近外侧有一黑色点斑，前后缀连成链纹，此链纹或有
或无，或始自颈后，或始自体前段；腹链与折线间常为浅橘红色；左右腹链之间为淡黄
绿色。
头颈可以区分；颊鳞1枚，眼大小适中，瞳孔圆形，眶前鳞1，仅陇川1雌 (KIZ81II0521)分为3枚，大理及云南各1雌为2，眶后鳞3;颞鳞变异较大，主要有2
+1+2, 2+2两种类型，少数为1+1, 1+2或2+1，少数后颞鳞有3枚者；上唇鳞8,2-3-3式为主，极少（2号）为3-2-3式，少数（4号）-侧为3-3-3式，KIZ81TIO521号由于眶前鳞分为3枚，下枚将第3上唇鳞与眼隔开，故呈3-2-3式；下唇鳞10，前5枚切前额片为主，仅1号的左侧为11，另2号的-侧为9前4枚切前额片；后额片远大于或大于前额片，左右后额片为1-5枚小鳞部分或完全分开。背鳞19-19-17行，全部起棱或仅两侧最外一行平滑，中央数行棱最强；腹鳞雄性163-167，雌性152-177;肛鳞二分；尾下鳞双行，雄性87-91，雌性57-87对，少数（(3号）标本有2-9枚成单。
上领齿22-26枚，连续排列，最后2枚略大。
半阴茎达第7-9枚尾下鳞，顶端浅分叉，呈乳头状，自基部至顶端均匀密布小刺，距基部1/3处有大的角刺绕半阴茎排列成环；精沟自基部后外侧延伸上达外侧的乳头（杨大同等，1978)。何晓瑞（1983)关于半阴茎形态的描述是（收缩态）达6-9枚尾下鳞，其浸制标本长17 mm，宽3.5 mm，于基部2 mm及6 mm处各有-圈较整齐而较大的倒刺（即刺的方向朝基部），每圈约25枚，两圈较大的刺之间，还有许多环行排列的小倒刺。半阴茎的其他部位（从基部至顶端）也满布小倒刺。半阴茎顶部分叉，成乳头状，每个乳头长约2.9 mm. Pope (1935: 113）描记了云南Hsinkai (24°33'N×102°38'E，约相当于今玉溪位置）标本的半阴茎形态；张服基等（1984)记述了贵州兴义标本的半阴茎形态。
生态变异：何晓瑞（1983)报道的半水栖型和潮湿山地型的八线腹链蛇在鳞片表面
结构上有差异。晋宁双河得到的半水栖型标本，背鳞较光滑，棱很弱，最外侧一行背鳞
全无棱；在四川峨眉山及云南武定得到的标本，活动于灌丛草地枯树枝叶之中，背鳞不
甚光滑，棱较强而明显，最外侧背鳞在肛孔前约10-25枚鳞有棱。但少数标本两种类型
的差异不甚明显。
文献记载：腹鳞雄性（n=34) 152-163（平均157. 5)，雌性（n=38) 152-162（平均157.1)；尾下鳞雄性(n=31) 62-84（平均69.8)，雌性（n=32) 46-80（平均63.1)，雄蛇尾下鳞比雌蛇平均多6.7枚；腹面颜色有3种类型：乳黄(n=39)，橘黄 (n=29）与土红(n=3)，雄蛇多为乳黄色，雌蛇多为橘黄色；雄蛇(n=34)腹鳞有链纹者占58.8%，雌蛇（(n=37)腹鳞有链纹者占34.2%。（ 何晓瑞，1983)。贵州各地标本雄性（n=84）腹鳞155-171，尾下鳞69-85；雌性（n=58）腹鳞152-173，尾下鳞62-87（伍律等，1985)。滇西高黎贡山南段腾冲、盈江、陇川雄（n=45)＋雌（n=47）腹鳞156-166，尾下鳞75-85对，全长雄（458+155) mm，雌（529+136) mm（杨大同等，1978)。
黑褐为主，呈深浅相间的若干纵纹，常有腹链，腹链外侧常呈浅红色纵纹。背鳞最外行
平滑，每一鳞片后端略有缺凹。
描述依据标本 云南龙陵、陇川、盈江、腾冲、大理、景东等地49雄70雌，原西
康（现四川西部）1雌。
形态描述 体型中等，雌性全长（560＋131) mm（云南）。
头背暗褐色，上唇鳞及头腹面浅黄色，唇鳞缘多有黑褐斑。躯干及尾部色斑变异甚
大，总的特点是显示出深浅相间的若干纵纹，大致由以下部分组成：背面灰褐的基色上，
背侧位置有二条黑色或黑褐色纵纹，始自眼后，通达尾末；腹鳞与D1间鳞沟黑色构成的
黑色折线，此折线或有或无；腹鳞近外侧有一黑色点斑，前后缀连成链纹，此链纹或有
或无，或始自颈后，或始自体前段；腹链与折线间常为浅橘红色；左右腹链之间为淡黄
绿色。
头颈可以区分；颊鳞1枚，眼大小适中，瞳孔圆形，眶前鳞1，仅陇川1雌 (KIZ81II0521)分为3枚，大理及云南各1雌为2，眶后鳞3;颞鳞变异较大，主要有2
+1+2, 2+2两种类型，少数为1+1, 1+2或2+1，少数后颞鳞有3枚者；上唇鳞8,2-3-3式为主，极少（2号）为3-2-3式，少数（4号）-侧为3-3-3式，KIZ81TIO521号由于眶前鳞分为3枚，下枚将第3上唇鳞与眼隔开，故呈3-2-3式；下唇鳞10，前5枚切前额片为主，仅1号的左侧为11，另2号的-侧为9前4枚切前额片；后额片远大于或大于前额片，左右后额片为1-5枚小鳞部分或完全分开。背鳞19-19-17行，全部起棱或仅两侧最外一行平滑，中央数行棱最强；腹鳞雄性163-167，雌性152-177;肛鳞二分；尾下鳞双行，雄性87-91，雌性57-87对，少数（(3号）标本有2-9枚成单。
上领齿22-26枚，连续排列，最后2枚略大。
半阴茎达第7-9枚尾下鳞，顶端浅分叉，呈乳头状，自基部至顶端均匀密布小刺，距基部1/3处有大的角刺绕半阴茎排列成环；精沟自基部后外侧延伸上达外侧的乳头（杨大同等，1978)。何晓瑞（1983)关于半阴茎形态的描述是（收缩态）达6-9枚尾下鳞，其浸制标本长17 mm，宽3.5 mm，于基部2 mm及6 mm处各有-圈较整齐而较大的倒刺（即刺的方向朝基部），每圈约25枚，两圈较大的刺之间，还有许多环行排列的小倒刺。半阴茎的其他部位（从基部至顶端）也满布小倒刺。半阴茎顶部分叉，成乳头状，每个乳头长约2.9 mm. Pope (1935: 113）描记了云南Hsinkai (24°33'N×102°38'E，约相当于今玉溪位置）标本的半阴茎形态；张服基等（1984)记述了贵州兴义标本的半阴茎形态。
生态变异：何晓瑞（1983)报道的半水栖型和潮湿山地型的八线腹链蛇在鳞片表面
结构上有差异。晋宁双河得到的半水栖型标本，背鳞较光滑，棱很弱，最外侧一行背鳞
全无棱；在四川峨眉山及云南武定得到的标本，活动于灌丛草地枯树枝叶之中，背鳞不
甚光滑，棱较强而明显，最外侧背鳞在肛孔前约10-25枚鳞有棱。但少数标本两种类型
的差异不甚明显。
文献记载：腹鳞雄性（n=34) 152-163（平均157. 5)，雌性（n=38) 152-162（平均157.1)；尾下鳞雄性(n=31) 62-84（平均69.8)，雌性（n=32) 46-80（平均63.1)，雄蛇尾下鳞比雌蛇平均多6.7枚；腹面颜色有3种类型：乳黄(n=39)，橘黄 (n=29）与土红(n=3)，雄蛇多为乳黄色，雌蛇多为橘黄色；雄蛇(n=34)腹鳞有链纹者占58.8%，雌蛇（(n=37)腹鳞有链纹者占34.2%。（ 何晓瑞，1983)。贵州各地标本雄性（n=84）腹鳞155-171，尾下鳞69-85；雌性（n=58）腹鳞152-173，尾下鳞62-87（伍律等，1985)。滇西高黎贡山南段腾冲、盈江、陇川雄（n=45)＋雌（n=47）腹鳞156-166，尾下鳞75-85对，全长雄（458+155) mm，雌（529+136) mm（杨大同等，1978)。
大小
生物学
多栖息于海拔1000 m左右到2000 m以上山区的各种水体及其附近湿地。白昼活动。吃泥鳅、小鱼、蛙类。6月中旬在贵州兴义七舍见到交配。是该地优势种。卵生，怀卵数7-16枚，8月下旬以后可以看到刚孵出的幼蛇。在滇西南腾冲、盈江、陇川等地5-8月大量出没于各种水体，是当地优势种；游秧季节多集中于稻田，食物以泽蛙为主（杨大同等，1978)。解剖贵州威宁1雄6雌，实胃数6，胃内容物为滇蛙、云南小狭口蛙、棘蛙1种及贵州洗螺；解剖5-6月采自兴义与威宁5雌，输卵管内卵3-7枚（伍律等，1985)。何晓瑞（1983)对八线腹链蛇的生物学作了详尽的观察报道，认为是昆明地区的优势种。其研究结果如下：
栖息环境：在滇中昆明、晋宁、安宁、通海及武定等地的生活环境大致可分为半水
栖型及潮湿山地型。半水栖型，多活动于湖边、河边、秧田及水沟边。湖边多水草，白
昼常在水中游泳寻食，特别是上午8-10点，下午4-7点在水中活动频繁。夏季中午炎
热时常在岸边、田埂边草丛阴凉处。每当雨后容易见到。善游泳，在抚仙湖和滇池常活
动于离岸5-10m的湖面。在滇池由于水浅，有时也活动于15m以外的湖面。在水中游
泳比在草地慢，每游1-2分钟后便在岸边草丛或树桩上休息片刻。关于八线腹链蛇的运
动速度，作者于1974年5月至1980年8月先后作过13次观察，每次观察30-120秒在
草地和水沟边的运动距离，以钢卷尺测量，而在湖中的运动距离则作目测估计。在水中
的运动速度为每分钟8.1-10.1 m，在草地为15.2 m。游泳时，头常仰于水面上，以便
呼吸，但也能潜水，据多次观察，一般潜水不超过1-2分钟。潮湿山地型的八线腹链蛇，
多活动于潮湿山区灌丛草地中，多见于下午4点以后，特别是在雨后积水低洼处。
食性分析：对72号标本剖胃分析，胃内有食物者56号（ 77.8%。)，胃内容物有泥鳅、多鳞白鱼、麦穗鱼、螂鱼、华西雨蛙、泽蛙、米虾、秀丽白虾及蚂蚁（疑是蛙胃内食物—引者注）。鱼与蛙的出现频率为88.9%，重量占97.1 %。泥鳅占鱼类出现频率的34.5%。重量占38.6%。；华西雨蛙占蛙类出现频率的58.8%。重量占60.7%。胃内有蛙
者绝大多数无鱼，胃内有鱼者绝大多数无蛙，显然与栖息环境有关。吞食鱼和蛙时，先
吞头或尾（臀部）的情况均有，对于蛙类则先吞臀部的情况较多。一般胃内食物占蛇体
重的50%-80%，最多者为5只华西雨蛙，总重6g，占蛇体重10%。
冬眠：在昆明于8月底开始冬眠，冬眠场所在田埂、沟边及河堤的泥洞、石洞或树
洞中。洞穴一般较浅，距地面15-30 cm，翌年3月结束冬眠，出现于草丛、沟边及滇池
湖边。
性成熟与体长：解剖5-8月采37号雌蛇标本，怀卵者22，占59.5%，已怀卵的体
长（吻端至肛孔）在450mm以上；未怀卵者有2号输卵管松弛，可能刚产卵不久，其体
长亦在450mm以上，其余13号体长全在450mm以下。体长在400mm以上的雄蛇精巢发达，而400mm以下者精巢较小，280mm以下者为幼体，精巢更是细小，因此雄蛇性成熟的体长可能在400mm以上。
繁殖时间、怀卵数及卵的大小：5-8月的雌蛇多数怀卵，有少数已产卵，8月20-22日得到幼蛇，9-10月亦可见到幼蛇。解剖腹腔见输卵管内的卵呈黄色，外面包着白色的卵膜。卵在输卵管中呈单列，左多右少。怀卵数为7-16枚，平均10.3枚。卵重一般为1.2-2.1g，长径约18-19mm,短径为9-15mm.
垂直分布：700（何晓瑞，1983）-2220 m（贵州威宁黑石头）。
栖息环境：在滇中昆明、晋宁、安宁、通海及武定等地的生活环境大致可分为半水
栖型及潮湿山地型。半水栖型，多活动于湖边、河边、秧田及水沟边。湖边多水草，白
昼常在水中游泳寻食，特别是上午8-10点，下午4-7点在水中活动频繁。夏季中午炎
热时常在岸边、田埂边草丛阴凉处。每当雨后容易见到。善游泳，在抚仙湖和滇池常活
动于离岸5-10m的湖面。在滇池由于水浅，有时也活动于15m以外的湖面。在水中游
泳比在草地慢，每游1-2分钟后便在岸边草丛或树桩上休息片刻。关于八线腹链蛇的运
动速度，作者于1974年5月至1980年8月先后作过13次观察，每次观察30-120秒在
草地和水沟边的运动距离，以钢卷尺测量，而在湖中的运动距离则作目测估计。在水中
的运动速度为每分钟8.1-10.1 m，在草地为15.2 m。游泳时，头常仰于水面上，以便
呼吸，但也能潜水，据多次观察，一般潜水不超过1-2分钟。潮湿山地型的八线腹链蛇，
多活动于潮湿山区灌丛草地中，多见于下午4点以后，特别是在雨后积水低洼处。
食性分析：对72号标本剖胃分析，胃内有食物者56号（ 77.8%。)，胃内容物有泥鳅、多鳞白鱼、麦穗鱼、螂鱼、华西雨蛙、泽蛙、米虾、秀丽白虾及蚂蚁（疑是蛙胃内食物—引者注）。鱼与蛙的出现频率为88.9%，重量占97.1 %。泥鳅占鱼类出现频率的34.5%。重量占38.6%。；华西雨蛙占蛙类出现频率的58.8%。重量占60.7%。胃内有蛙
者绝大多数无鱼，胃内有鱼者绝大多数无蛙，显然与栖息环境有关。吞食鱼和蛙时，先
吞头或尾（臀部）的情况均有，对于蛙类则先吞臀部的情况较多。一般胃内食物占蛇体
重的50%-80%，最多者为5只华西雨蛙，总重6g，占蛇体重10%。
冬眠：在昆明于8月底开始冬眠，冬眠场所在田埂、沟边及河堤的泥洞、石洞或树
洞中。洞穴一般较浅，距地面15-30 cm，翌年3月结束冬眠，出现于草丛、沟边及滇池
湖边。
性成熟与体长：解剖5-8月采37号雌蛇标本，怀卵者22，占59.5%，已怀卵的体
长（吻端至肛孔）在450mm以上；未怀卵者有2号输卵管松弛，可能刚产卵不久，其体
长亦在450mm以上，其余13号体长全在450mm以下。体长在400mm以上的雄蛇精巢发达，而400mm以下者精巢较小，280mm以下者为幼体，精巢更是细小，因此雄蛇性成熟的体长可能在400mm以上。
繁殖时间、怀卵数及卵的大小：5-8月的雌蛇多数怀卵，有少数已产卵，8月20-22日得到幼蛇，9-10月亦可见到幼蛇。解剖腹腔见输卵管内的卵呈黄色，外面包着白色的卵膜。卵在输卵管中呈单列，左多右少。怀卵数为7-16枚，平均10.3枚。卵重一般为1.2-2.1g，长径约18-19mm,短径为9-15mm.
垂直分布：700（何晓瑞，1983）-2220 m（贵州威宁黑石头）。
生境信息
多栖息于海拔1000 m左右到2000 m以上山区的各种水体及其附近湿地。白昼活动。吃泥鳅、小鱼、蛙类。6月中旬在贵州兴义七舍见到交配。是该地优势种。卵生，怀卵数7-16枚，8月下旬以后可以看到刚孵出的幼蛇。在滇西南腾冲、盈江、陇川等地5-8月大量出没于各种水体，是当地优势种；游秧季节多集中于稻田，食物以泽蛙为主（杨大同等，1978)。解剖贵州威宁1雄6雌，实胃数6，胃内容物为滇蛙、云南小狭口蛙、棘蛙1种及贵州洗螺；解剖5-6月采自兴义与威宁5雌，输卵管内卵3-7枚（伍律等，1985)。何晓瑞（1983)对八线腹链蛇的生物学作了详尽的观察报道，认为是昆明地区的优势种。其研究结果如下：
栖息环境：在滇中昆明、晋宁、安宁、通海及武定等地的生活环境大致可分为半水
栖型及潮湿山地型。半水栖型，多活动于湖边、河边、秧田及水沟边。湖边多水草，白
昼常在水中游泳寻食，特别是上午8-10点，下午4-7点在水中活动频繁。夏季中午炎
热时常在岸边、田埂边草丛阴凉处。每当雨后容易见到。善游泳，在抚仙湖和滇池常活
动于离岸5-10m的湖面。在滇池由于水浅，有时也活动于15m以外的湖面。在水中游
泳比在草地慢，每游1-2分钟后便在岸边草丛或树桩上休息片刻。关于八线腹链蛇的运
动速度，作者于1974年5月至1980年8月先后作过13次观察，每次观察30-120秒在
草地和水沟边的运动距离，以钢卷尺测量，而在湖中的运动距离则作目测估计。在水中
的运动速度为每分钟8.1-10.1 m，在草地为15.2 m。游泳时，头常仰于水面上，以便
呼吸，但也能潜水，据多次观察，一般潜水不超过1-2分钟。潮湿山地型的八线腹链蛇，
多活动于潮湿山区灌丛草地中，多见于下午4点以后，特别是在雨后积水低洼处。
食性分析：对72号标本剖胃分析，胃内有食物者56号（ 77.8%。)，胃内容物有泥鳅、多鳞白鱼、麦穗鱼、螂鱼、华西雨蛙、泽蛙、米虾、秀丽白虾及蚂蚁（疑是蛙胃内食物—引者注）。鱼与蛙的出现频率为88.9%，重量占97.1 %。泥鳅占鱼类出现频率的34.5%。重量占38.6%。；华西雨蛙占蛙类出现频率的58.8%。重量占60.7%。胃内有蛙
者绝大多数无鱼，胃内有鱼者绝大多数无蛙，显然与栖息环境有关。吞食鱼和蛙时，先
吞头或尾（臀部）的情况均有，对于蛙类则先吞臀部的情况较多。一般胃内食物占蛇体
重的50%-80%，最多者为5只华西雨蛙，总重6g，占蛇体重10%。
冬眠：在昆明于8月底开始冬眠，冬眠场所在田埂、沟边及河堤的泥洞、石洞或树
洞中。洞穴一般较浅，距地面15-30 cm，翌年3月结束冬眠，出现于草丛、沟边及滇池
湖边。
性成熟与体长：解剖5-8月采37号雌蛇标本，怀卵者22，占59.5%，已怀卵的体
长（吻端至肛孔）在450mm以上；未怀卵者有2号输卵管松弛，可能刚产卵不久，其体
长亦在450mm以上，其余13号体长全在450mm以下。体长在400mm以上的雄蛇精巢发达，而400mm以下者精巢较小，280mm以下者为幼体，精巢更是细小，因此雄蛇性成熟的体长可能在400mm以上。
栖息环境：在滇中昆明、晋宁、安宁、通海及武定等地的生活环境大致可分为半水
栖型及潮湿山地型。半水栖型，多活动于湖边、河边、秧田及水沟边。湖边多水草，白
昼常在水中游泳寻食，特别是上午8-10点，下午4-7点在水中活动频繁。夏季中午炎
热时常在岸边、田埂边草丛阴凉处。每当雨后容易见到。善游泳，在抚仙湖和滇池常活
动于离岸5-10m的湖面。在滇池由于水浅，有时也活动于15m以外的湖面。在水中游
泳比在草地慢，每游1-2分钟后便在岸边草丛或树桩上休息片刻。关于八线腹链蛇的运
动速度，作者于1974年5月至1980年8月先后作过13次观察，每次观察30-120秒在
草地和水沟边的运动距离，以钢卷尺测量，而在湖中的运动距离则作目测估计。在水中
的运动速度为每分钟8.1-10.1 m，在草地为15.2 m。游泳时，头常仰于水面上，以便
呼吸，但也能潜水，据多次观察，一般潜水不超过1-2分钟。潮湿山地型的八线腹链蛇，
多活动于潮湿山区灌丛草地中，多见于下午4点以后，特别是在雨后积水低洼处。
食性分析：对72号标本剖胃分析，胃内有食物者56号（ 77.8%。)，胃内容物有泥鳅、多鳞白鱼、麦穗鱼、螂鱼、华西雨蛙、泽蛙、米虾、秀丽白虾及蚂蚁（疑是蛙胃内食物—引者注）。鱼与蛙的出现频率为88.9%，重量占97.1 %。泥鳅占鱼类出现频率的34.5%。重量占38.6%。；华西雨蛙占蛙类出现频率的58.8%。重量占60.7%。胃内有蛙
者绝大多数无鱼，胃内有鱼者绝大多数无蛙，显然与栖息环境有关。吞食鱼和蛙时，先
吞头或尾（臀部）的情况均有，对于蛙类则先吞臀部的情况较多。一般胃内食物占蛇体
重的50%-80%，最多者为5只华西雨蛙，总重6g，占蛇体重10%。
冬眠：在昆明于8月底开始冬眠，冬眠场所在田埂、沟边及河堤的泥洞、石洞或树
洞中。洞穴一般较浅，距地面15-30 cm，翌年3月结束冬眠，出现于草丛、沟边及滇池
湖边。
性成熟与体长：解剖5-8月采37号雌蛇标本，怀卵者22，占59.5%，已怀卵的体
长（吻端至肛孔）在450mm以上；未怀卵者有2号输卵管松弛，可能刚产卵不久，其体
长亦在450mm以上，其余13号体长全在450mm以下。体长在400mm以上的雄蛇精巢发达，而400mm以下者精巢较小，280mm以下者为幼体，精巢更是细小，因此雄蛇性成熟的体长可能在400mm以上。
海拔范围
垂直分布：700（何晓瑞，1983）-2220 m（贵州威宁黑石头）。
繁殖特征
繁殖时间、怀卵数及卵的大小：5-8月的雌蛇多数怀卵，有少数已产卵，8月20-22日得到幼蛇，9-10月亦可见到幼蛇。解剖腹腔见输卵管内的卵呈黄色，外面包着白色的卵膜。卵在输卵管中呈单列，左多右少。怀卵数为7-16枚，平均10.3枚。卵重一般为1.2-2.1g，长径约18-19mm,短径为9-15mm.
国内分布
仅见于我国西南云贵高原及横断山中段及南段。四川（洪雅、峨眉、冕
宁、越西、昭觉、会理、天全、沪定、宝兴、苍溪）、贵州（印江、兴义、安龙、雷山、
威宁）、云南（昆明、大理、丽江、东川、曲靖、景东、河口、金平、玉溪、西双版纳、
呈贡、晋宁、澄江、通海、安宁、武定、陇川、盈江、腾冲、孟连、新平、双柏）。国外
未见报道。
宁、越西、昭觉、会理、天全、沪定、宝兴、苍溪）、贵州（印江、兴义、安龙、雷山、
威宁）、云南（昆明、大理、丽江、东川、曲靖、景东、河口、金平、玉溪、西双版纳、
呈贡、晋宁、澄江、通海、安宁、武定、陇川、盈江、腾冲、孟连、新平、双柏）。国外
未见报道。